完成IPO前最后一輪融資后的估值約為5.37億美元。

本文為IPO早知道原創

作者｜Stone Jin

微信公眾號｜ipozaozhidao 

據IPO早知道消息，君圣泰醫藥（HighTide Therapeutics）于2023年5月30日正式向港交所遞交招股說明書，擬主板掛牌上市，瑞銀集團和華泰國際擔任聯席保薦人。

成立于2011年的君圣泰醫藥作為一家全球一體化的生物制藥公司，專注于發現、 開發和商業化多功能、多靶點的首創療法，以治療代謝和消化系統疾病。

截至目前，君圣泰醫藥已自主開發包含5款候選產品的產品管線，涵蓋9種適應癥，其中的5個適應癥項目已處于臨床開發階段。

其中，新分子實體HTD1801(小檗鹼熊去氧膽酸鹽)是君圣泰醫藥的核心產品，其作為靶向腸道—肝臟的抗炎及代謝調節劑，對人體代謝過程中至關重要的多種 通路產生調節作用，包括與代謝和消化系統疾病相關的通路。

目前，君圣泰醫藥已成功在美國、中國、歐盟及日本等眾多國家或地區獲得HTD1801的物質專利，并在美國和中國獲得晶型專利。臨床結果表明，HTD1801可為患者提供全面的治療效果，包括改善代謝、保護肝臟、抗炎和抗氧化應激。針對非酒精性脂肪性肝炎、2型糖尿病、嚴重高甘油三酯血癥、原發性硬化性膽管炎及原發性膽汁性膽管炎適應癥，HTD1801正在全球推進開發；其側重于對合并癥的綜合管理，并具有適應癥拓展的潛力。

根據灼識咨詢的資料，HTD1801是首款獲得美國食品藥品監督管理局快速通道資格認定的原發性硬化性膽管炎候選藥物。在中國，這款藥物同樣獲得了政府支持，或可進一步加快HTD1801的國內上市審批。根據現有開發進度和時間表，君圣泰醫藥預計2025年在中國提交HTD1801的首個新藥上市申請，適應癥為2型糖尿病。

基于在HTD1801開發過程中積累的知識和經驗，君圣泰醫藥亦投入開發涵蓋酒精性肝炎、肥胖癥、炎癥性腸病及其他代謝疾病的產品管線。

譬如，君圣泰醫藥正在推進用于酒精性肝炎治療的HTD4010的早期臨床開發。酒精性肝炎是酒精相關性肝病的臨床表現之一，特征為急性肝臟炎癥。目前尚無獲批專門用于治療酒精性肝炎的藥物。盡管皮質類固醇作為目前的標準治療藥物，經常被用于治療嚴重酒精性肝炎患者，但其并未能對長期生存改善帶來有意義的獲益，且通常具有嚴重副作用。HTD4010屬Toll樣受體4(“TLR4”)的抑制劑，有潛力調節先天免疫反應及因此產生的肝臟炎癥。在動物研究中，HTD4010表現出對酒精性肝炎具有強力的有益作用，能夠顯著提高存活率，緩解重度肝臟損傷癥狀，并減輕系統性炎癥。目前，君圣泰醫藥已完成I期臨床試驗，結果顯示其對人體具有良好的安全性。

此外，君圣泰醫藥亦正在評估HTD1804在治療肥胖癥上的潛力，臨床前研究表明，HTD1804可能是能量代謝重要的調節劑，并具有心血管保護作用；而另一種候選藥物HTD1805是一種用于治療代謝疾病的多功能小分子藥物；HTD2802則是一種治療炎癥性腸病的臨床前多功能藥物。在臨床前研究中，HTD2802可改善糞便形成，降低糞便隱血，降低炎癥細胞因子水平以及預防減少病理損傷。

值得一提的是，君圣泰醫藥與海普瑞關系頗為密切——君圣泰醫藥于2020年8月29日同海普瑞簽訂對外授權協議，以推動含有HTD1801的創新藥方在歐洲的商業化；另一方面，海普瑞是君圣泰醫藥IPO前的最大外部投資方，持有24.06%的股份，海普瑞董事長李鋰擔任君圣泰醫藥非執行董事。

在完成IPO前最后一輪融資后，君圣泰醫藥的估值約為5.37億美元。

本文由公眾號IPO早知道（ID：ipozaozhidao）原創撰寫，如需轉載請聯系C叔。

       原文標題 : 君圣泰醫藥沖刺港交所：專注代謝和消化系統疾病治療，海普瑞持股超24%