看似藝術的是血管圖像：左圖下面有一個類似花朵的淀粉樣斑塊（紅黃色），左圖上方和右上方是帶有火焰狀淀粉樣原纖維的血管橫截面。右圖中，可以看到含有淀粉樣蛋白和麥丁沉積物的藍色血管 － 顏色為紫色和綠色。圖片經后期著色處理。圖片來源：DZNE

一項新研究發現了一種蛋白（麥�。┡c β－淀粉樣蛋白一起沉積在阿爾茨海默病患者的大腦血管中，產生所謂的共聚體（co－aggregation）。

德國神經退行性疾病研究中心（DZNE）

11月17日消息

德國神經退行性疾病研究中心（DZNE）的研究人員現在已經在著名的《自然》（Nature）雜志上發表了他們的觀察結果［1］�！�麥�。∕edin）在 20 多年前就為人所知，但它對疾病的影響以前被低估了。我們能夠證明，Medin 顯著增強了阿爾茨海默病患者血管的病理變化，” DZNE 圖賓根基地的 Jonas Neher 博士說，他領導了這項研究。位于圖賓根的赫蒂臨床腦研究所（Hertie Institute for Clinical Brain Research）、圖賓根大學（University of Tübingen）以及多個國際機構和合作伙伴也參與了這個長期研究項目。

研究于2022年11月16日發表在《Nature》（最新影響因子：69．504）雜志上

Medin 屬于淀粉樣蛋白組。在這些蛋白質中，β－淀粉樣蛋白最為人所知，因為它在阿爾茨海默病患者的大腦中聚集在一起。然后，這些聚集體既作為所謂的斑塊直接沉積在腦組織中，也沉積在血管中，從而分別破壞神經細胞和血管。但是，雖然許多研究都集中在 β－淀粉樣蛋白上，但 medin 一直不是人們關注的焦點�！�幾乎沒有病理學的證據，也就是說，沒有與 medin 相關的臨床驚人發現——而這通常是對淀粉樣蛋白進行更深入研究的先決條件，” Jonas Neher 解釋說。

然而，實際上，在幾乎所有 50 歲以上的人的血管中都發現了 medin，使其成為已知的最常見的淀粉樣蛋白。Jonas Neher 和他的團隊最初發現，甚至在衰老的小鼠身上也會產生 medin，并于兩年前在科學雜志《美國國家科學院院刊》（PNAS）上報告了這一發現［2］。當時的研究發現，小鼠年齡越大，大腦血管中積聚的 medin 就越多。更重要的是，當大腦變得活躍并引發血液供應增加時，有 medin 沉淀的血管比沒有 medin 沉淀的血管擴張得更慢。然而，血管擴張的能力對于為大腦提供最佳的氧氣和營養至關重要。

在最新的研究結果中，研究人員在此基礎上特別研究了阿爾茨海默病。首先，他們能夠在阿爾茨海默病小鼠模型中顯示，如果 β－淀粉樣蛋白也存在，那么 medin 在大腦血管中的積累會更強。重要的是，當對患有阿爾茨海默病的器官捐贈者的腦組織進行分析時，這些發現得到了證實。然而，當對小鼠進行基因改造以防止 medin 的形成時，β－淀粉樣蛋白沉積明顯減少，因此對血管的損傷也更少。

Jonas Neher 說：“全世界只有少數幾個研究小組在研究 medin�！弊罱�，美國的一項研究報告稱，阿爾茨海默病患者體內的 medin 水平可能會升高。然而，尚不清楚這種增加僅僅是該疾病的結果，還是其原因之一�！拔覀�現在已經能夠通過許多實驗證明，Medin 實際上促進了阿爾茨海默病模型的血管病理，” Neher 說。因此，Medin 沉積確實是血管損傷的一個原因�！斑@表明，Medin 是這種疾病的原因之一，” Neher 說。

在他們的研究中，研究人員對小鼠和阿爾茨海默病患者的組織切片進行染色，使特定的蛋白質可見。這使得他們能夠證明，Medin 蛋白和 β－淀粉樣蛋白共同沉積在大腦的血管中——共定位（co－localization）是對此的專業術語。下一步，他們能夠證明這兩種淀粉樣蛋白也會共同聚集——也就是說，形成混合沉積物�！傲钊梭@訝的是，Medin 直接與 β－淀粉樣蛋白相互作用并促進其聚集——這是以前完全未知的，”Jonas Neher 總結了研究結果。

正是從這一洞察中，研究人員為開發一種新療法帶來了希望。他們總結道：“ Medin 可以作為一種治療靶點，以防止腦血管中淀粉樣蛋白堆積導致的血管損傷和認知能力下降�！睂＜覀兒翢o爭議的是，除了 β－淀粉樣蛋白在腦組織中的聚集外，血管改變也促進了阿爾茨海默病的發展，即血管功能下降或損傷。因此，不僅針對斑塊，而且針對受影響的血管的治療可以幫助患者。

下一步，有必要確定 medin 聚集物是否可以從治療上去除，以及這種干預是否真的對認知表現有影響�？茖W家們首先想在小鼠模型上進行測試，因為這些模型能很好地反映阿爾茨海默病患者的病理變化。

創立于2009年的德國神經退行性疾病研究中心

參考文獻

Source：DZNE － German Center for Neurodegenerative Diseases

New target for Alzheimer＇s therapies found

References：

［1］．Wagner， J．， Degenhardt， K．， Veit， M． et al． Medin co－aggregates with vascular amyloid－β in Alzheimer’s disease． Nature （2022）． https：／／doi．org／10．1038／s41586－022－05440－3

［2］．Degenhardt， K．， Wagner， J．， Skodras， A．，Candlish， M．， Koppelmann， A． J．， Wild， K．， … ＆ Davies， H． A． （2020）． Medinaggregation causes cerebrovascular dysfunction in aging wild－type mice．Proceedings of the National Academy of Sciences， 117（38）， 23925－23931．

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       原文標題 : 阿爾茨海默病治療的新靶點被發現